Era Biology Group "Industry Standard for Fungus (1-3)-β-D-Glucan Test" var samþykktur og gefinn út

Undirbúningur þessa staðals var skipulagður af National Medical Clinical Laboratory og In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136) , og hann var opinberlega hleypt af stokkunum í apríl 2017. Beijing Gold Mountainriver Tech Development Co., Ltd., dótturfyrirtæki Era Líffræði, sem fyrsti höfundurinn, er í samstarfi við Peking Medical Device Inspection Institute, Beijing Medical Device Technology Evaluation Center, National Health Commission Clinical Testing Center og Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. og mótaði staðalinn.Sem fyrsti iðnaðarstaðallinn á sviði hraðgreiningar sveppa, sem er undir forystu fyrirtækis, kveður staðallinn á um nákvæmni, línuleika, auðamörk, greiningarmörk og endurtekningarhæfni, mun á flösku til lotu, mun á lotu í lotu. , greiningarsérhæfni, stöðugleikakröfur og prófunaraðferðir o.s.frv., sveppa (1-3)-β-D-glúkan próf.Þessi staðall á við um sett til að ákvarða magn sveppa (1-3)-β-D glúkans í sermi og plasma manna með litrófsmælingu sem byggir á meginreglunni um litmyndunaraðferð.

Sem leiðandi fyrirtæki í innlendum sveppaskoðunariðnaði fyllir Era Biology ekki aðeins innlenda skarðið í einu vetfangi, heldur þróaði hún einnig fyrstu hröðu greiningarvöruna fyrir ífarandi sveppasjúkdóma og hefur einnig skuldbundið sig til stöðugrar uppfærslu á vörustöðlum.Í meira en 20 ár höfum við verið leiðandi í iðnaði, með markaðsstöðlun að leiðarljósi, stöðugt framfarir í takt við tímann, kappkostað að fullkomnun og haldið áfram að sækjast eftir ágætum.Samsetning þessa staðals hefur sýnt iðnaðinum styrk leiðandi vörumerkis í sveppaprófunum.Útgáfa þessa staðals getur í raun staðlað gæði vöru í greininni og aukið orðspor sveppaprófunariðnaðarins á öllu sviði in vitro greiningar.