Tianjin, Kína – 28. júlí 2022 – Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, dótturfyrirtæki Era Biology Group í fullri eigu, sem er leiðandi og frumkvöðull á sviði greiningar á ífarandi sveppasjúkdómum síðan 1997, hefur fengið CE-IVD merki fyrir nýlega þróaðMonkeypox Virus Molecular Detection Kit (rauntíma PCR).Monkeypox Virus Molecular Detection Kit (rauntíma PCR) er notað til in vitro magngreiningar á F3L geni frá Monkeypox veiru í húðskemmdum, blöðrum og graftarvökva, þurrum skorpum og öðrum sýnum frá einstaklingum sem eru grunaðir um Monkeypox veirusýkingu af heilbrigðisþjónustu sinni veitanda.
Vegna nákvæmni og næmni er pólýmerasa keðjuverkun (PCR) mælt af Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) til að greina Monkeypox veiru.Húðskemmdir, blöðrur og graftarvökvi og þurrar skorpur eru notaðar sem sýni í Monkeypox Virus Molecular Detection Kit (rauntíma PCR).Þetta eru sýni sem WHO mælir með.Hvarfefnin eru í frostþurrkuðu duftformi.Það gæti dregið úr geymsluerfiðleikum.Settið er hægt að flytja við stofuhita, sem lágmarkar flutningskostnað.
Aum Era Biology Group
Era Biology Group stofnað árið 1997. Það er leiðtogi og brautryðjandi á sviði greiningar á ífarandi sveppasjúkdómum.Höfuðstöðvar eru staðsettar í Tianjin, Kína.Fram til ársins 2022 eru átta dótturfyrirtæki í fullri eigu stofnuð í Peking, Tianjin, Suzhou, Guangzhou, Beihai, Shanghai og Kanada.Í Kína er Era Biology leiðandi fyrirtæki á sviði in vitro sveppagreiningar.Era Biology hefur hlotið sýningarverkefnið um þróun sjávarhagfræði nýsköpunar af National Oceanic Administration og fjármálaráðuneytinu.Árið 2017 samdi Era Biology innlendan iðnaðarstaðal „Fungus (1-3)-β-D-Glucan Test“ ásamt National Center for Clinical Laboratories. Á heimsvísu hefur Era Biology staðist auðkenningu CMD ISO 9001, ISO 13485, Kóreu GMP og MDSAP, og vörurnar eru með vottorð um CE, NMPA og FSC. Með því að halda sig við slagorðið „Nýsköpun fyrir betri heilsu“, krefst Era Biology hágæða og strangt eftirlit á meðan stöðugt er unnið að frekari rannsóknum og þróun.
Birtingartími: 29. júlí 2022